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国考1号4·第4套·2024届高三阶段性考试(一)化学试题

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本文从以下几个角度介绍。

    1、2023-2024国考一号4化学答案
    2、国考1号化学2024
    3、2024国考一号四
    4、2024国考1号4理综答案
    5、2023-2024国考1号化学答案
    6、2023-2024国考1号3化学
    7、国考一号高中2024化学
    8、2023-2024国考一号3化学
    9、2023-2024国考1号5化学
    10、2023-2024国考1号4答案
0.055138×100%≈1.10%.5.00g外6答案:V0,+0+Na,C0,一2Nav0,+c0,t物质的量之比恒为2:1,故NH,的体积分数一直不变,不能判断反应是否平衡,D错误。(2)1X10-MgSiO,(3)分离除去Na,使产品更纯净2②总压强为p,NH,和CO0,的物质的量之比恒为2:1,故各自2意02v0+HC00H+2H*一2v0*+C0,↑+2H,0生分压(NH,)=名p,p(C0,)=3p,代入公式计算K,=成有毒气体氯气+NH)xc0,)-(号rxp.故解折:炉渣(主要含V,0,还有少量Si0,P,0,等杂质)与③根据表格中的数据,随着温度升高,K,增大,其主要原因是:积、4,CD,在空气中培烧得到NaVO,Na,S0,Na,PO,水没,氧基酸的分解是吸热反应,升高温度有利于反应正句进行,加入疏酸餐得到MgSi0Mg,(PO,)沉淀,过滤后加入稀疏酸NH,和CO,的平衡分压均增大,分压平衡常数增大。说元气得到V,O:,再加入稀疏酸溶解得到VO,酸性条件下加④加入固休,不影响平衡移动,A错误;加催化剂,不影响平衡物入甲酸还原得到V0,再加入碳酸氢线,得到氧机碱式碳酸续移动,B错误;减小休积增大压强,客器内各气体浓度瞬间增大,由晶体。平衡逆向移动,但最终达到平衡后,由于K,不变,(NH)与可(1)“培烧”后V元素转化为NaVO,说明VO,在培烧过程中p(C0,)之比仍然满足2:1,则各气体浓度不变,C错误;移走加被氧化,根据电子守恒可知V,0,和0:的系数比为11,再结C0,利于平衡正向移动,氨气的平衡衣度增大,D正确。2合元素守恒可得化学方程式为V,0,+O2十Na,C0,(3)图像上的点代入RInK,=-△+C得:69.50=△H×T2NaV0,+C02↑。(-3.19X10-3)+C和53.64=△H×(-3.30×10-3)+C,联(2)当溶液中c(P0)≤1.0X106mol·L1时,c(Mg2+)≥立求解得,△H≈+144.2k·mol.3K [Mg,(PO,):1X10-217.答案:(1)4d°5s25pSe>Ga>In时c2(P0)√(1.0x10mol、L'=1X(2)硅原子半径大于碳,硅原子的原子轨道肩并肩重叠程度小,10mol/L;此时Si元素转化为MgSiO,沉淀,O-形成双键、三键不稳定,组成、结构相似,四氯化硅的相对分子(3)沉机前的溶液中含有大量Na,沉机可以分离除去Na,使质量较大产品更纯净;根据题目所给信息可知沉钒时需要将V元素转化(3)[Ga(NH,)Cl,]CI为微溶于水的VO,所以控制pH约为2。(4)三角锥形sp2(4)还原过程中还原剂为HCO0H,所以生成的无色无味的气640③体化合物应为C02,根据电子守恒和元素守恒可得离子方程式(5)①2agNX6X10-6为2V0+HC00H+2H一2V02++C0,↑+2H,0;浓盐解析:Ga与ln同主族,Se与Ga同周期;碳与硅同主族,碳原子酸中CI会被V,0,氧化为有毒气体氯气。半径小于硅原子半径;硒原子的价层电子数为4,其中为1个弧16.答案:(1)H2NC00NH,(s)=2NH,(g)+C02(g)△H=对电子对、3个成健电子对;CS晶胞中S位于晶胞的顶点和+159.5k/mol面心上,铜离子位于体内,配位数为4。(2)0AC②(号pr(号p)③增大氢基霞的分幅是反热(1)综原子的质子数为49,电子排布是为1s22s2p3s23p3d4s24p4d5s25p,简写为[Kr]4d5s5p:反应,升高温度有利于反应正向进行,NH和CO,的平衡分压Ga与In同主族,Se与Ga同周期,同一主族从上到下第一电离均增大,分压平衡常数增大④D能逐渐减小,同周期从左到右第一电离能逐渐增大,则第一电(3)+144.2k·mol离能从大到小顺序为Se>Ga>In。解析:(1)已知:I.N2(g)+3H2(g)一2NH,(g)△H,=(2)碳碳双健、碳碳三健都有π健,硅原子的半径大于碳原子,-92.4k·mol厂硅原子的原子轨道肩并肩重叠程度小于碳原子,π健不稳定。Ⅱ.C(s)+02(g)C02(g)△H2=-393.8kJ·mol四氯化硅、四氟化硅都是分子构成的物质,组成、结构相似,四Ⅲ,N,(g)+3H,(g)+C(s)+O,(g)=H2NC00NH,(s)氯化硅的相对分子质量大于四氟化硅,故四氯化硅的分子间作△H,=-645,7k·mol,由盖斯定律I十Ⅱ一Ⅲ得:用力校较大,沸点较高。H,NCOONH,(s)-2NH,(g)+CO,(g)AH=+159.5 kJ/mol.(3)向上述某配合物的溶液中加入足量AgNO,溶液,有沉淀生(2)①恒温恒容条件下,随着氨基甲酸铵的分解,容器内总压强成;过滤后,充分加热滤液有氨气逸出,且又有沉淀生成,两次不断增大,若压强不变,则反应达到平衡状态,A正确;平衡时,沉淀的物质的量之比为1:2,说明该配合物内界和外界中含氧NH,的正反应速率为CO2逆反应速率的2倍,即v(NH,)=离子的个数比为2:1,由于Ga+的配位数为6,则该配合物的20u(CO2),B错误;当反应达到平衡状态时,浓度商c2(NH,)·化学式为[Ga(NH),C]Cl。c(CO2)的值不再改变,C正确;该反应生成的NH,和CO2的(4)S0中硒原子的价层电子对数为4,其中为1个孤电子化学参考答案/61
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