2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题，目前2024届金学导航答案网已经汇总了2024届全国100所名校单元测试示范卷·生物[24·G3DY(新高考)·生物-LKB-必考-HUB]七试题的各科答案和试卷，获取更多{{papers_name}}答案解析，请在关注本站。

24.(15分)绍兴故有“黄酒之乡”之称，黄酒是中国最古老的酒种，享有“酒中之祖、酒中之王”的美誉，深得大众喜爱。但研究发现黄酒中的潜在致癌物质一氨基甲酸乙酯(EC)的含量远高于其他酒。己知酒液中的EC主要由尿素和乙醇反应生成，而尿素主要由酵母菌代谢产生。下图为酵母菌细胞中尿素的来源去路：CARI基因DUR1,2基因精氨酸服基酰胺精氨酸尿素NH,+CQ2请回答：(1)降低黄酒中EC含量的关键是(2)从基因角度分析，降低黄酒中EC含量的方法有：▲或增强DUR1,2基因的表达。(3)强启动子具有与▲结合，并多次启动▲过程的功能，将目的基因(DUR1,2基因)与强启动子结合可以增强目的基因的表达。①要获取目的基因，可以从▲中钓取，获得的目的基因不含启动子，再进行▲扩增。②下图为目的基因部分序列：模板链3-TACTGTCAATCA...............A.TGACGGCCACT-5编码链5’-ATGACAGTTAGT...............TACTGCCGGTGA-3应选择的一对引物是：▲A.5'-ATG ACAGTTAGT-3'B.5'-TACTGCCGGTGA-3'C.5'-TCACCGGCAGTA-3'D.5'-ACTAACTGTCAT-3'EcoRI模板链35'A链强启动子BamH I编码雌513'8链终止子目的基因DR1,2氨苄青霉素抗性基因pY%212-DUR1,2质粒3”-CTTAAG-5?3’-CCTAGG-5复制起点5'-GAATTC-3'5'-GGATCC-3'酵母菌大肠杆菌穿梭质粒EcoR识别序列BamHIi识别序列③如上图所示，构建基因表达载体时为避免反向拼接应选择▲识别切割质粒，再用▲连接。已知目的基因上无相关酶切位点，应在引物的▲（填“5”或“3”）端设计酶切序列，目的基因上游设计的酶切序列+引物序列为5’--3。④已知DUR1,2基因的转录模板链为A链，若DUR1,2基因反向连接，构建出反义DUR1,2基因，则其转录模板链为▲链。造成的结果是转反义DUR1,2基因酵母工程菌中内源的DURI,2基因表达受阻，原因可能是浙江省A9协作体暑假返校联考高三生物试题卷第7页共8页