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原因。Bcl I上RSTI基因98中一市收外牛题人美·修奥四环素抗性基因0BamH I所粒BQ1:5'-GGATCCCGCACCAA-3BcllQ2:5'-CCCGGGATCTACGC-3质粒ABamU IQ3:5'-TGATCCATCTACGC-3苄背霜素Q4:5'-TGATCACGCTACTC-3启动子抗性基因图2图1与褪黑素含(I)PCR扩增RST马基因时，某同学设计了如下4种PCR引物，其中可选用的产蛋量。但引物是(选填序号)。dAC忘CTCATCCG--3'1产到小身)圆科班单，一制。(提供以①5'②5'GACTACTCGCGCATCTA-3最的品师阳中容下野翻眼蝶科5-GCGATGAGTAACGACGC-3量的W班45-CGCTACTCATTGCTGCG-3(2)为将质粒A和RST1基因正确连接构建重组质粒B,设计RST1基因的引物时，应在两种引物的5′端分别添加的酶的识别序列，选用酶切割质粒A。出娇基中人端验S个菩A图(3)利用标记基因筛选出成功转人了重组质粒的受体细胞时，应先在筛选平板堡类,再将甲平板上长出的菌落通过影印接种法，使甲平板甲中添加的乙平板上继续培养观察，环、能量流上的菌落位置完全一致地印到添加的菌落即为所需菌种。回答下列(4)图2是对重组质粒测序的部分序列，若目的基因与质粒正确连接（启动子选出顺时针转录)，则图中目的基因与质粒连接处的序列正确的是A,用外，其他(填序列编号)。解心购小容的不良自用西白还期薄密已老向重要盖组唯李县收所盟坠？此香或聪门维的品质，、7衣的自量本筛期要器不的出排书流歌.d斯备师名干置限代，四比代茶子荣给的长贾引，同酥不基州颗尘干茶秋上显的崇出途夜不。四收果，数才吐平的染小枣避暗量，中水素调0边计卷小速自然保护木指◆察常曲甘一班物贵蓝我国粮食常增流一的序列为3'。图1小媒封是的望血面其因京的处添是a间切3种酶的