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(2)制备烧碱和硫酸。用如图所示装置，以惰性电极进行电解，ab、cd均为离子交换膜。则阴极区制备的溶已知：①R,CH0+K,CH,CH0希NaOH溶流O2液是三，b为二（填“阴和阳）离子交换膜。阳极的电极反应式是。R,一CH=C一CHOI:NaHSO3溶液在不同温度下均可被过量KIO3氧化，当NaHSO3完全消耗即有l2析出，依据12析出所需时间可以求得NaHS03的反应速率。将浓度均为0.020molL-1的NaHS0gR2溶液（含少量淀粉）10.0m、KI03(过量)酸性溶液40.0mL混合，记录10~55C间溶液变②=CH-cH-COH血CH-cHc0OH蓝时间，55C时未观察到溶液变蓝，实验结果如下图。据图分析，下列判断不正确的是()Br Br02,80回答下列问题：a10)(1)A的名称是G中的含氧官能团名称为502全“以电茶司用)(2)C→D的反应类型是,D→E的化学方程式为代过量园(3)J的结构简式为1om1三5b25.64)c(1.64)米示)(4)I的同分异构体中符合下列条件的有」种（不考虑立体异构），其品09口到中核磁共振氢谱中有四组峰的有机物的结构简式为(写一种即可)。55102030405060①含有苯环②只含一种含氧官能团③1mol该有机物可与3 mol NaOH反应温度))空合暗京、A.40℃之前与40℃之后溶液变蓝的时间随温度的变化趋势相反会·CH.CH-C-cooHB.图中b、c两点对应的NaHSO3反应速幸相等()O)HMC.图中a点对应的NaHS03反应速率为5.0×10-5mol-L-1s-1-(9)OE+(MA(⑤)根据上述合成路线和信息，以苯乙醛为原料设计制备的D.温度高于40℃时，淀粉不宜用作该实验的指示剂识野公识合成路线（注：其他试剂任选；己知：烯醛中醛基被氧化时，碳碳双键也可能被氧化，且(0己量面西防面关卧调纯净的液态烯醛中，加入溴的四氯化碳溶液，溴只与碳碳双键加成)CH2()-C—RHO18.(15分)香草醇酯(OCHR为烃基)能促进能量消耗及代谢，抑制·体内脂肪累积，并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤等特性，有广泛的开发前景。下图为一其：2c0的管处D米可回日共领分味京2武食可)除黄可种香草醇酯的合成路线。CH3价补湖(1)02①Cu(OH)2CH,-BL10°002CH溶液△浓H2SO,CH.△川平甲元可最金且DNaOH溶液A,HO光照②酸化OCHG0C16H201om·H△(高三化学试卷（第7页共8页）高三化学试卷（第8页共8页）